La autoridad sanitaria detectó que un lote específico del antianémico de 300 mg no cumple con las pruebas de disolución, lo que podría comprometer la efectividad del tratamiento en los pacientes.
REDACCIÓN WEB | Salud y Consumo
El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi), a través de su Sistema de Alertas de Consumo, emitió un comunicado urgente informando sobre el retiro del mercado y posterior destrucción de un lote de tabletas recubiertas de Sulfato Ferroso 300 mg, medicamento ampliamente utilizado en el país para el tratamiento de la anemia.
La medida fue dispuesta por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) tras realizar evaluaciones técnicas de control y vigilancia sanitaria.
Falla crítica en la disolución
Según el reporte oficial, el motivo del retiro obedece a un «resultado crítico» en la prueba de disolución. La Digemid explicó que el comprimido no se disuelve correctamente, una falla de calidad grave que impide que el organismo absorba el medicamento de manera adecuada.
Esta situación implica que el fármaco no ofrece las condiciones necesarias para su uso, poniendo en riesgo la recuperación de los pacientes que dependen de este tratamiento diario para combatir la anemia.
¿Cuál es el producto afectado?
La alerta recae sobre un lote fabricado por la empresa Laboratorios Portugal S.R.L. Se insta a la ciudadanía a verificar sus medicamentos y comprobar si coinciden con los siguientes datos:
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Producto: Sulfato Ferroso 300 mg (Tabletas recubiertas).
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Lote afectado: 2077104
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Fabricante: Laboratorios Portugal S.R.L.
Recomendaciones a la ciudadanía
La empresa responsable del registro sanitario, Laboratorios Portugal, ha recomendado a todos los usuarios que posean este medicamento revisar cuidadosamente el número de lote impreso en el empaque o blíster antes de ingerirlo.
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Si usted tiene el lote 2077104: Absténgase de consumirlo inmediatamente y deséchelo o repórtelo.
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Si es personal de salud o farmacia: Inmovilice el producto para evitar que llegue a los pacientes.
El comunicado está dirigido tanto a personal médico, farmacias, clínicas y hospitales (públicos y privados), como al consumidor final, con el objetivo de asegurar que este lote sea retirado completamente de la cadena de distribución.
Canales de atención
Para mayor información o consultas sobre esta alerta, los consumidores pueden comunicarse directamente con la Digemid al siguiente número telefónico:
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📞 Teléfono: (01) 631 4300
